Paraplégie spastique

Gènes: 102

ABCD1 ; AFG3L2 ; ALDH18A1 ; ELA2 ; AP4B1 ; AP4E1 ; AP4M1 ; AP4S1 ; AP5Z1 ; ARG1 ; ARL6IP1 ; ATAD3A ; ATL1 ; ATP13A2 ; B4GALNT1 ; BICD2 ; BSCL2 ; BTD ; C12orf65 ; C19orf12 ; CACNA1G ; CAPN1 ; CCT5 ; Douillet; CPT1C ; CTNNB1 ; CYP27A1 ; CYP2U1 ; CYP7B1 ; DARS ; DDHD1 ; DDHD2 ; DSTYK ; ENTPD1 ; EPT1 ; ERLIN1 ; ERLIN2 ; EXOSC3 ; FA2H ; FARS2 ; devise; GALC ; l’ACS2 ; GBE1 ; GCH1 ; GJC2 ; GPT2 ; AGO1 ; HSPD1 ; IBA57 ; IRF2BPL ; KDM5C ; KIAA0196 ; NIÑOS220 ; KIF1A ; KIF1C ; KIF5A ; KLC2 ; L1CAM ; L2HGDH ; LONP1 ; REVUE; MARS; MARS2 ; NIPA1 ; NKX6-2 ; NT5C2 ; OPA3 ; HAP ; le PCYT2 ; PGAP1 ; PLP1 ; PNPLA6 ; RAB3GAP2 ; RARS ; REEP1 ; REEP2 ; RTN2 ; SACS ; SETX ; SLC16A2 ; SLC1A4 ; SLC25A15 ; SLC33A1 ; PASSÉ ENTIER ; AAP11 ; AAP20 ; AAP21 ; AAP7 ; ESP; TECPR2 ; TFG ; IÈME; TTR ; TUBB3 ; UBAP1 ; UCHL1 ; USP8 ; VAMP1 ; VPS37A ; ZFYVE26 ; ZFYVE27